GMP-Schulung für Arzneimittel neuartiger Therapien

09. Mai und 05. September 2019 in Frankfurt am Main

Diese Schulung befasst sich speziell mit den GMP-Vorgaben für ATMPs. Insbesondere lernen Sie hierbei die Merkmale und die regulatorischen Besonderheiten von ATMPs kennen und erhalten einen Überblick über die grundlegenden Anforderungen der speziellen GMP-Richtlinien für ATMPs. Ihre Schulungsleiterin Frau Dr. Papewalis ist Senior GMP-Consultant und Projektleiterin mit langjähriger Erfahrung in der klinischen Entwicklung und Herstellung von ATMPs und kennt sich daher bestens mit den regulatorischen Anforderungen an ATMPs aus. Nutzen Sie die Gelegenheit Ihr Wissen zu aktualisieren und Fragen aus Ihrer Praxis zu stellen. Die Schulung findet in den Räumen der Valicare GmbH in Frankfurt am Main statt.

Obwohl unsere internen Schulungen in erster Linie zur Weiterbildung unserer Mitarbeiter durchgeführt werden, freuen wir uns über externen Besuch. Die Teilnahme ist kostenlos aber die Zahl der Plätze limitiert.