Änderung im Dienstleistungsprofil der Valicare
In 2026 fokussiert sich Valicare auf Dienstleistungsthemen für den Pharma-, Biotech- und Zell und Gentherapiebereich und bietet die Dienstleistungen zur Regulatorischen Compliance, zum Qualitäts- (gemäß EN ISO13485) und Risikomanagement (EN ISO 14971) von Medizinprodukten zukünftig nicht mehr an.
Die Qualifizierung der Gerätschaften und Herstellanlagen von Medizinprodukten führen wir weiter durch und können hier auf langjährige Erfahrungen zurückgreifen.
Die Services zur Analytischen Methodenvalidierung (AMV), Computersystemvalidierung (CSV) und zur Reinigungsvalidierung (RV) werden branchenübergreifend angeboten.
Qualifizierung und Validierung für Medizinprodukte | Valicare | Valicare GmbH
Analytische Methodenvalidierung (AMV) | Valicare GmbH | Valicare GmbH
Computersystemvalidierung (GLP, GCP, GMP) | Valicare GmbH | Valicare GmbH
Reinigungsvalidierung (GMP) | Valicare GmbH | Valicare GmbH
Bleiben Sie auf dem neuesten Stand mit den wichtigsten Entwicklungen und Nachrichten aus der Welt der Guten Herstellungspraxis (GMP), Arzneimittel neuartiger Therapien (ATMP) und Valicare. Unser umfassender Überblick bietet Ihnen wertvolle Einblicke, um stets informiert und wettbewerbsfähig zu bleiben.
Professionelles GMP-Compliance Management sichert die Qualität Ihrer Arzneimittel und Wirkstoffe.
ATMPs bieten neue, vielversprechende Therapieansätze für bisher als unheilbar geltende Krankheiten. Die regulatorischen Anforderungen sind jedoch eine Herausforderung.
Unsere Broschüren geben Ihnen einen Überblick über unsere GMP-Compliance-Dienstleistungen.
Die Valicare GmbH ist ISO 9001-zertifiziert und wurde 2002 mit Sitz in Frankfurt am Main gegründet.